Duoc UC Sede Concepción, Escuela de Diseño requiere contratar docentes para la asignatura Representación Gráfica con disponibilidad en la jornada Diurna que será responsable de liderar el proceso de enseñanza y aprendizaje de acuerdo con el modelo educativo, alineado al marco valórico institucional, movilizando su formación y experiencia profesional, valores y conocimiento disciplinar, para ser un real aporte al aprendizaje de los estudiantes.Es requisito contar con:Formación: Diseñador Gráfico, Ilustrador, Artista Visual.Experiencia: 3 años de experiencia laboral en desarrollo de proyectos en comunicación grafica.Disponibilidad: Martes de 08:31 a 16:40hrs. / Miércoles de 14:31 a 18:10hrs.Otros requisitos: Conocimiento en técnicas de representación gráfica, fotografía, materialidad y experimentación gráfica.Para postular es indispensable que pueda revisar previamente el siguiente video y documento, para lo que se recomienda: 1.- Video del Proyecto educativo: https://www.youtube.com/watch?v=FVfUAzP0OWY2.- Documento de los valores institucionales https://s.openagora.net/clientes/duoc/custom/2022_05/fundamentos_duoc_uc_mayo_2022.pdf Nivel de antigüedad: IntermedioTipo de empleo: Media jornadaFunción laboral: EducaciónSectores: Educación

Company Description: Fundación Talita KumJob Description: Fundación Talita Kum se encuentra en la búsqueda de profesionales del área psicosocial (TRABAJADOR/A SOCIAL para ser incorporados a los nuevos dispositivos Línea de acción intervención ambulatoria de reparación, Programa de Acompañamiento Familiar Territorial; y para la Línea de acción Fortalecimiento y vinculación, Programa de Prevención Focalizada (AFT PF) ubicado en la comuna de YUNGAY de la Región ÑubleRequisitos Experiencia comprobable en los programas de la Red de Proteccion Especializada (Antes Sename) Profesional titulado de TRABAJADOR/A SOCIAL Experiencia en el área de protección de derechos de la infancia. Disponibilidad para trabajar en la Comuna a ejecutar el cargo.Una Jornada laboral de 40 horas semanales.Con Contrato de trabajo a Plazo.Remuneración Imponiblede 1.000.000 + bono de movilización 25.000 pesosAdjuntar la siguiente documentación Currículum Vitae. Certificado de antecedentes para fines especiales actualizado. Certificado de inhabilidades para trabajar con menores. Certificado de Inhabilidad de Maltrato Relevante Título Certificado de Grado. copia de cedula de identidad por ambos lados.Los postulantes que cumplan con los requisitos deben enviar un correo electrónico a la dirección: [email] Nivel de antigüedad: Sin experienciaTipo de empleo: Jornada completaFunción laboral: OtroSectores: Gestión de inversiones

DescriptionClinical Research Associate ISyneos Health® is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to accelerate customer success. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities.Our Clinical Development model brings the customer and the patient to the center of everything that we do. We are continuously looking for ways to simplify and streamline our work to not only make Syneos Health easier to work with, but to make us easier to work for.Whether you join us in a Functional Service Provider partnership or a Full-Service environment, you’ll collaborate with passionate problem solvers, innovating as a team to help our customers achieve their goals. We are agile and driven to accelerate the delivery of therapies, because we are passionate to change lives.Discover what our 29,000 employees, across 110 countries already know:WORK HERE MATTERS EVERYWHEREWhy Syneos HealthWe are passionate about developing our people, through career development and progression; supportive and engaged line management; technical and therapeutic area training; peer recognition and total rewards program.We are committed to our Total Self culture – where you can authentically be yourself. Our Total Self culture is what unites us globally, and we are dedicated to taking care of our people. We are continuously building the company we all want to work for and our customers want to work with. Why? Because when we bring together diversity of thoughts, backgrounds, cultures, and perspectives – we’re able to create a place where everyone feels like they belong.Job Responsibilities Performs site qualification, site initiation, interim monitoring, site management activities and close-out visits (performed on-site or remotely) ensuring regulatory, ICH-GCP and/or Good Pharmacoepidemiological Practices (GPP) and protocol compliance. Uses judgment and experience to evaluate overall performance of site and site staff and to provide recommendations regarding site-specific actions; immediately communicates/escalates serious issues to the project team and with guidance develops action plans. Maintains a working knowledge of ICH/GCP Guidelines or other applicable guidance, relevant regulations, and company SOPs/processes. Verifies the process of obtaining informed consent has been adequately performed and documented for each subject/patient, as required/appropriate. Demonstrates diligence in protecting the confidentiality of each subject/patient. Assesses factors that might affect subject/patient’s safety and clinical data integrity at an investigator/physician site such as protocol deviation/violations and pharmacovigilance issues. For the Clinical Monitoring/Site Management Plan (CMP/SMP): Assesses site processes Conducts Source Document Review of appropriate site source documents and medical records Verifies required clinical data entered in the case report form (CRF) is accurate and complete Applies query resolution techniques remotely and on site, and provides guidance to site staff as necessary, driving query resolution to closure within agreed timelines Utilizes available hardware and software to support the effective conduct of the clinical project data review and capture Verifies site compliance with electronic data capture requirements May perform investigational product (IP) inventory, reconciliation and reviews storage and security. Verifies the IP has been dispensed and administered to subjects/patients according to the protocol. Verifies issues or risks associated with blinded or randomized information related to IP. Applies knowledge of GCP/local regulations and organizational procedures to ensure IP is appropriately (re)labelled, imported and released/returned. Routinely reviews the Investigator Site File (ISF) for accuracy, timeliness and completeness. Reconciles contents of the ISF with the Trial Master File (TMF). Ensures the investigator/physician site is aware of the requirement of archiving essential documents in accordance with local guidelines and regulations. Documents activities via confirmation letters, follow-up letters, trip reports, communication logs, and other required project documents as per SOPs and Clinical Monitoring Plan/Site Management Plan. Supports subject/patient recruitment, retention and awareness strategies. Enters data into tracking systems as required to track all observations, ongoing status and assigned action items to resolution. For assigned activities, understands project scope, budgets, and timelines; manages site-level activities / communication to ensure project objectives, deliverables and timelines are met. Must be able to quickly adapt, with the oversight of the Lead CRA, to changing priorities to achieve goals / targets. May act as primary liaison with project site personnel, or in collaboration with another CRA or Central Monitoring Associate (CMA). Ensures all assigned sites and project-specific site team members are trained and compliant with applicable requirements. Prepares for and attends Investigator Meetings and/or sponsor face to face meetings. Participates in global clinical monitoring/project staff meetings (inclusive of Sponsor representation, as applicable) and attends clinical training sessions according to the project specific requirements. Provides guidance at the site and project level towards audit readiness standards and supports preparation for audit and required follow-up actions. For Real World Late Phase, the CRA I will use the business card title of Site Management Associate I. Additional responsibilities include: Site support throughout the study lifecycle from site identification through close-out Knowledge of local requirements for real world late phase study designs Chart Abstraction activities and data collection Collaboration with Sponsor affiliates, medical science liaisons and local country staffQualificationsWhat we’re looking for Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training and experience Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements Must demonstrate good computer skills and be able to embrace new technologies Excellent communication, presentation and interpersonal skills Ability to manage required travel of up to 75% on a regular basisGet to know Syneos HealthOver the past 5 years, we have worked with 94% of all Novel FDA Approved Drugs, 95% of EMA Authorized Products and over 200 Studies across 73,000 Sites and 675,000+ Trial patients.No matter what your role is, you’ll take the initiative and challenge the status quo with us in a highly competitive and ever-changing environment. Learn more about Syneos Health.Additional InformationTasks, duties, and responsibilities as listed in this job description are not exhaustive. The Company, at its sole discretion and with no prior notice, may assign other tasks, duties, and job responsibilities. Equivalent experience, skills, and/or education will also be considered so qualifications of incumbents may differ from those listed in the Job Description. The Company, at its sole discretion, will determine what constitutes as equivalent to the qualifications described above. Further, nothing contained herein should be construed to create an employment contract. Occasionally, required skills/experiences for jobs are expressed in brief terms. Any language contained herein is intended to fully comply with all obligations imposed by the legislation of each country in which it operates, including the implementation of the EU Equality Directive, in relation to the recruitment and employment of its employees. The Company is committed to compliance with the Americans with Disabilities Act, including the provision of reasonable accommodations, when appropriate, to assist employees or applicants to perform the essential functions of the job. Nivel de antigüedad: Sin experienciaTipo de empleo: Jornada completaFunción laboral: Investigación y CienciasSectores: Investigación biotecnológica, Fabricación de productos farmacéuticos y Servicios de investigación

Principales Funciones1. Ejecutar los distintos procesos de BRP que conforman la administración del área (ver Matriz General BRP tareas periódicas).2. Proceso de Recuperación para la inspección y revisión de las unidades a comprar o a recibir para dar valores de recepción y posterior valorización.3. Proceso de Venta de unidades, recepción de ofertas, cálculo de ofertas, contraofertas y asignación de venta.4. Responsable de creación y mantención de paneles en Power BI. Data análisis.5. Medición de los indicadores de SLA comprometidos para evaluación de desempeño, métricas de productividad y KPI de desempeño.6. Responsable de generar informes semanales y mensuales de las ventas por canal de venta versus metas planteadas (licitación, remates, consignación, venta directa), panel con distribución de ventas.7. Mantener actualizado el stock completo con los precios de venta en Inventario BRP e Inventario de concesionarios y bases de datos para nóminas de licitación y remate (control cruzado con inteligencia de negocios en forma mensual).8. Gestión global del inventario a nivel nacional:- Control con cobranzas y área judicial de daciones vs recepciones mensuales.- Control de stock de contabilidad con inventario BRP.- Imputar correcto valor contable de bienes (TL, TLV y TSF) y dar aviso y cuadratura a las área de contabilidad respectivas.- Actualización de tasaciones de vehículos pesados y maquinarias para ajustar valor contable en forma trimestral y realizar el informe a enviar a contabilidad más los respaldos en la red para alimentar lainformación de contabilidad. Registro en inventario de valores para valorización.9. Articulador del proceso logístico del recupero del área por la vía de dación en pago, coordinación con el área de cobranza automotriz para la gestión de cartera en campaña, agendamientos, negociaciones e inspecciones de esta misma para el cierre exitoso de cada proceso.10. Asignación de precios de venta de los distintos canales y comités de asignación de precios.11. Gestionar base de datos para promocionar venta de vehículos BRP y control de SLA.12. Seguimiento de las distintas etapas de la venta de los bienes.13. Reporte Semanal de los SLA´s para la gestión de los procesos de BRP- Actualización de días promedio en inventario de stock a nivel nacional. Control de SLA’s en Concesionario para rotación de unidades.- Actualización de SLA´s de Plazo legal de Liberación.- Actualización de SLA´s de Plazo de Gestión de Reparaciones.14. Consolidar informes de gastos según categoría de clasificaciones.15. Actualización de base de datos de proveedores y control de tarifas por servicio y gasto.16. Control de inputs de formularios de ingreso de vehículos, revisión de los cuadros de cambios de estado legal, documentos y movimientos de inventario entre Patio Mecánico, Patio preentrega, Patio Licitación y salidas para venta.17. Informe mensual de EERR global BRP => Indicadores de Gestión.18. Planificar junto al Encargado de Taller y Reparaciones de BRP la planificación semanal de gestión de vehículos para traslados y reparaciones.19. Realizar nómina de PPU con valor en BRP para aseguradora y para el proceso de remates y proceso de licitaciones.20. Control de Pólizas de Seguros para vehículos BRP en bodegas de regiones.21. Funciones específicas de la Gestión del proceso “Dación con Vuelto” a nivel nacionalRequisitos· Formación: Ingeniero civil, comercial o carrera a fin con base en conocimientos tecnológicos y de información.· Conocimientos específicos: Excel y power bi avanzado· Experiencia: 1 a 2 Años en cargos relacionadosBeneficios¡Jornada laboral de 40 horas semanales!Seguros complementarios y convenios.Aguinaldos (Fiestas Patrias y Navidad) y Asignaciones (Colación y Movilización).Calidad de Vida, Grato Ambiente Laboral y Flexibilidad Laboral.Modalidad Híbrida Nivel de antigüedad: Algo de responsabilidadTipo de empleo: Jornada completaFunción laboral: GestiónSectores: Servicios financieros

En IMPERIAL buscamos un/a Analista de Planificación para sumarse a nuestro equipo de operaciones de Plantas de producción, ubicadas en la comuna de La Granja.Somos Imperial, la empresa líder en servicio y distribución de tableros de madera. A través de nuestras tiendas distribuidas a nivel nacional y canales digitales de atención, nos dedicamos a atender las necesidades de la industria del mueble y la construcción.Desde hace casi 50 años nos enfocamos en entregarle la mejor experiencia a nuestros clientes por medio de una amplia variedad de productos, servicios y asesoría en forma oportuna, innovadora y sostenible al mejor precio del mercado.Nuestro objetivo es trabajar a la par de nuestros clientes para hacer realidad sus sueños con los mejores materiales de construcción nacionales e internacionales.El desafío principal del cargo será planificar, evaluar y optimizar la producción de las plantas de la compañía, asegurando un uso óptimo de los recursos y el cumplimiento de los objetivos operativos. Este rol implica análisis detallado de presupuestos y gastos, generación de reportes de KPIs, y manejo de datos para respaldar la gestión diaria, semanal y mensual, contribuyendo al cumplimiento de los objetivos estratégicos de la empresa.Principales Responsabilidades:Planificar y coordinar las cargas de producción de los diferentes centros operativos, asegurando una distribución eficiente.Generar y mantener reportes de KPIs operativos clave, como productividad, tiempos de ciclo, uso de recursos, costos, y eficiencias.Analizar datos para identificar áreas de mejora y optimizar procesos productivos y operativos.Monitorear el avance de la producción y ajustar planes en tiempo real para cumplir con las metas.Elaborar reportes diarios, semanales y mensuales con información clave para la toma de decisiones.Comunicar hallazgos y recomendaciones basadas en datos de manera clara y estructurada.Con nosotros encontrarás:Un rol clave en una empresa en constante expansión y con proyectos innovadores.Desafíos profesionales significativos y oportunidades de desarrollo continuo.Un entorno dinámico que promueve la innovación y la excelencia operativa.Paquete de compensación competitivo.Beneficios de salud, formación permanente y tiempo libre.¡Ser parte de una compañía que se centra en la experiencia de sus clientes y colaboradores!Perfil deseadoRequisitos del cargo:Estudios: Título profesional en Ingeniería Industrial o carreras afines.Experiencia: 2-3 años en roles similares, relacionados con planificación de operaciones y análisis de datos.Conocimientos y habilidades:Manejo avanzado de Excel y herramientas de análisis de datos (Power BI).Habilidades de comunicación efectiva y colaboración en equipo.Alta capacidad analítica y atención al detalle.Proactividad y orientación a la resolución de problemas. Nivel de antigüedad: IntermedioTipo de empleo: Jornada completaFunción laboral: Estrategia/planificación, Analista y ProducciónSectores: Comercio al por mayor, Comercio al por mayor de materiales de construcción y Fabricación de productos de madera

En Tranvial buscamos a un Analista Contable que quiera poner a crecer en sus conocimientos y habilidades profesionales y si tienes muchas ganas de ejecutar lo que sabes, te gusta seguir adquiriendo conocimientos y habilidadesSerás parte del equipo responsable de:• Registro y análisis de transacciones financieras.• Elaboración de estados financieros de acuerdo con las normas contables locales.• Conciliación bancaria y control de cuentas por cobrar y cuentas por pagar.• Análisis y seguimiento de los costos y gastos de la empresa.• Apoyo en la preparación de informes financieros para la gerencia y otras partes interesadas.• Colaboración con el equipo de auditoría interna o externa en la revisión y análisis de los estados financieros.Requisitos:• Egresado de Contador Auditor o carreras afines. • Conocimientos Contables• Habilidades Analiticas• Dominio de Herramientas y Software Contable• Manejar herramientas como Excel y Word.Te proponemos:• Ser parte de una compañía con espíritu emprendedor, ágil e innovadora en la que nos encanta pensar en grande y a largo plazo.• Ser protagonista de tu desarrollo en un ambiente de oportunidades, aprendizaje, crecimiento, expansión y proyectos desafiantes.• Compartir y aprender en equipo junto a grandes profesionales y especialistas.Un excelente clima de trabajo, con todo lo necesario para que vivas una gran experiencia. Te brindaremos café, desayuno, terraza, zona gamer, juegos como taca taca, 40 hrs. laborales semanalesSueldo: $650.000 Líquidos Nivel de antigüedad: No correspondeTipo de empleo: Jornada completaSectores: Transporte terrestre en camión

Sercol Certifica, entidad de verificación acreditada en el área de las obligaciones laborales y previsionales, nos encontramos en la búsqueda de profesional que se quiera unir a nuestro equipo como Auditor de Certificación (modalidad mixta teletrabajo/presencial).Responsabilidades:Revisión, análisis, evaluación y cuadratura de la documentación requerida para la certificación de cumplimiento de obligaciones laborales y previsionales.Requisitos:Titulo Profesional a fin (administración, auditoria, RRHH, contabilidad. afín)Experiencia en el área de RRHH y/o contabilidad.Nivel Medio en Microsoft Office.Envíanos tu CV actualizado y pretensiones de renta a contacto@sercolcertifica.cl . Nivel de antigüedad: IntermedioTipo de empleo: Jornada completaFunción laboral: Contabilidad/Auditorías y FinanzasSectores: Organizaciones profesionales

Job DescriptionEn McCann Worldgroup Santiago estamos en la búsqueda de un/a practicante de Talento y Cultura para unirse a nuestro equipo. Buscamos a una persona altamente creativa, motivada y con plena disposición para aprender y crecer en el área de Talento y Cultura. Si tienes pasión por la diversidad y la inclusión, ¡te estamos buscando!Sobre el Rol: Como parte de nuestro equipo, tendrás la oportunidad de trabajar en áreas clave como reclutamiento y selección, desarrollo organizacional e iniciativas Diversidad, Equidad e Inclusión.Responsabilidades Principales:Participar en procesos de reclutamiento y selección, identificando talentos diversos y únicos. Contribuir al desarrollo organizacionalColaborar en iniciativas de diversidad, equidad e inclusión para fortalecer nuestra cultura y valores. Requisitos:Estudiante en el último año de Psicología, Ingeniería o Técnico en RRHH, o Ingeniero Comercial. Interés y conocimiento en temas de diversidad, equidad e inclusión. Habilidades de comunicación efectiva y trabajo en equipo. Proactividad y capacidad para trabajar en un ambiente dinámico.en el mundo laboral. Nivel de antigüedad: Sin experienciaTipo de empleo: Jornada completaFunción laboral: Recursos humanosSectores: Servicios de publicidad