Quality Analyst II
Teva Pharmaceuticals
Quiénes somosJuntos tenemos la misión de hacer que sea más asequible y más fácil acceder a una salud óptima para ayudar a millones de personas de todo el mundo a que disfruten de una vida más sana. Es una misión que une a nuestra gente, de diversas nacionalidades y procedencias, a través de casi 60 países. Trabajar en esta empresa significa trabajar con el principal fabricante de medicamentos genéricos del mundo, y con el productor de muchos de los productos de la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. En la actualidad, al menos 200 millones de personas de todo el mundo toman uno de nuestros medicamentos al día. Aunque sea una cifra asombrosa, siempre estamos buscando nuevas formas de seguir diferenciándonos, y nuevas personas con las que lograrlo.La oportunidadEl objetivo principal del cargo es garantizar la calidad de la gestión realizada por las distintas áreas del Laboratorio Chile que impactan directamente en la calidad del producto, a través de auditorías e inspecciones orientadas a los sistemas de calidad, integridad de datos y cumplimiento normativo de los sistemas y equipos. Asimismo, debe brindar soporte al sistema de Aseguramiento de la Calidad y Compliance de la compañía, asegurando la excelencia en los productos y la satisfacción tanto del cliente interno como externo. El rol tiene un enfoque particular en los sistemas informáticos del site y en los procesos vinculados con el plan de integridad de datos, procesos documentales y monitoreos ambientales.Qué hará el candidato cada díaParticipar en actividades relacionadas con integridad de datos y validaciones requeridas de software y planillas Excel para el cumplimiento de la normativa regulatoria y políticas corporativas, en tiempo y forma.Gestionar riesgos asociados, utilizando herramientas formales para su evaluación.Participar en la elaboración de procedimientos.Realizar auditorías periódicas a equipos, sistemas, procesos y proveedores.Controlar el cumplimiento de oportunidades de mejora, acciones correctivas y preventivas.Realizar y/o cursar entrenamientos asignados en el marco de Calidad e Integridad de Datos.Dar soporte en el sistema documentario, velando por la correcta administración de Glorya y el cumplimiento de los procesos documentarios con impacto GxP.Liderar el proceso de revisión periódica de los sistemas de apoyo crítico del site, asegurando su cumplimiento con los procedimientos y la normativa vigente.Experiencia y cualificacionesTitulado o egresado de Química y Farmacia, Ingeniería Química o carrera afín.Manejo avanzado de Word y Excel.Conocimientos GMP y normativa aplicable en Chile para la industria farmacéutica.Deseable nivel de inglés intermedio (hablado y escrito).Mínimo 1 año de experiencia en áreas de Producción, Aseguramiento de la Calidad y/o Control de Calidad.Alternativamente, práctica profesional de titulación en el área de Aseguramiento de la Calidad en Laboratorio Chile (mínimo 6 meses).Reporta aSr Mgr Quality FunctionYa trabajando en Teva?Si eres un empleado actual de Teva, por favor aplica usando el portal interno de "Employee Central". De este modo tu aplicación se tramitará con preferencia. Además, podrás ver las oportunidades que sean abiertas exclusivamente para los empleados de Teva. Pulsa en el siguiente enlace para buscar y aplicar: Internal Career Site.Igualdad de Oportunidades en TevaTeva Pharmaceuticals se compromete con la igualdad de oportunidades en el empleo. La política global de Teva es ofrecer igualdad de oportunidades de empleo sin distinción de edad, raza, credo, color, religión, sexo, discapacidad, embarazo, condición médica, orientación sexual, identidad o expresión de género, ascendencia, origen nacional o étnico o cualquier otro estado legalmente reconocido con derecho a protección bajo las leyes aplicables.
Hoy,
Expira 17/01/2026