El Departamento de Arquitectura TI de AFP Habitat busca a su próximo Arquitecto/a de Aplicaciones para integrarse a la Gerencia de Tecnología de la Información. AFP Habitat gestiona más de US$50 mil millones , siendo una de las administradoras de fondos más grandes de Latinoamérica. Tendrás la oportunidad de trabajar en un ecosistema tecnológico de alta criticidad, escalabilidad y proyección regional. Objetivo del cargo Diseñar, definir y gobernar la arquitectura de aplicaciones e integración del ecosistema digital de AFP Habitat, con foco principal en AWS y evolución progresiva hacia Oracle Cloud Infrastructure (OCI) , asegurando interoperabilidad, seguridad, escalabilidad y alineación con la estrategia tecnológica corporativa. Principales funciones Diseñar y definir estándares y patrones de arquitectura para integración de sistemas, APIs y servicios.Liderar la arquitectura de integración utilizando servicios cloud (middleware, ESB, iPaaS, API Gateway)Diseñar soluciones basadas en microservicios y arquitecturas orientadas a eventos.Definir estrategias de alta disponibilidad, continuidad operativa y resiliencia.Evaluar y proponer herramientas de observabilidad y APM para monitoreo de plataformas.Participar en decisiones tempranas de arquitectura tecnológica (software y plataformas cloud).Colaborar con equipos de desarrollo, DevOps y seguridad en el diseño de soluciones. Requisitos del cargo Formación Ingeniería Civil Informática o carrera afín. Cloud & Arquitectura (excluyente) Experiencia comprobable en AWS (arquitectura, diseño e implementación).Experiencia o exposición a Oracle Cloud Infrastructure (OCI) (deseable).Diseño de arquitecturas de aplicaciones basadas en microservicios.Integración vía APIs REST / SOAP y mensajería asincrónica. Tecnologías Lenguajes: Java, Node.js, SQL (Oracle, DynamoDB).Contenedores y orquestación: Docker, Kubernetes (EKS).Integración: API Gateway, servicios de mensajería, buses de integración.DevOps: CI/CD (GitLab, Jenkins, Azure DevOps u otros).Observabilidad/APM: CloudWatch, X-Ray, Datadog, New Relic u otros. Deseable Experiencia previa en entornos multicloud, siempre con AWS como base.Certificaciones AWS u OCI. Beneficios Modalidad híbridaCorporación de BienestarSeguro catastrófico 100% empresaBonos y asignacionesBiblioteca digital (+10.000 libros)¡Empresa Top 5 Great Place To Work Chile! Porque tú nos importas, en Habitat te ofrecemos los siguientes beneficios: Modalidad HibridaCorporación de Bienestar (Ahorro trabajador – Reembolso medico/ cargas y más).Seguro Catastrófico 100% cobertura empresa.Bonos y asignaciones (Sala Cuna – Escolares/ Universitarios – Alimentación – Bono Flexible)Biblioteca (acceso a más de 10.000 libros)Entre Otros ¡Se parte de una de las mejores empresas para trabajar según Great Place To Work Chile!

Pega Fija en San Bernardo

Hielox es una empresa chilena dedicada a la fabricación y distribución de hielo gourmet premium, con foco en la calidad del producto, el cuidado del proceso y un servicio rápido y cercano . Operamos desde Vitacura y abastecemos tanto a clientes finales como a bares, restaurantes, botillerías y eventos, cuidando cada detalle desde la producción hasta el despacho. Buscamos personas responsables y comprometidas, que quieran ser parte del funcionamiento diario del negocio y aportar a una operación ordenada, limpia y bien hecha, donde el trabajo bien ejecutado marca la diferencia. Objetivo: Asegurar la correcta producción, almacenamiento, atención presencial y despacho de los productos de hielo, cumpliendo con los estándares de calidad, higiene, seguridad alimentaria y tiempos de entrega, contribuyendo al buen funcionamiento diario del negocio.   Funciones y responsabilidades: Producción Operar equipos de producción de hielo conforme a los procedimientos establecidos.Supervisar el correcto funcionamiento de las máquinas y reportar fallas o mantenciones necesarias.Asegurar la calidad del hielo producido (transparencia, tamaño, peso, forma higiene). Almacenamiento Almacenar el hielo en cámaras o freezers según normativa sanitaria.Controlar temperaturas y condiciones de conservación. Atención presencial Atender clientes de forma cordial y profesional en el punto de venta.Preparar pedidos según requerimientos del cliente (formatos y cantidades). Despacho Preparar pedidos para despacho en transporte refrigerado.Cargar y descargar productos de forma segura.Verificar que los despachos cumplan tiempos, cantidades y condiciones de frío. Inventario Llevar control diario de inventario de hielo, bolsas y materiales.Informar quiebres de stock o necesidades de reposición. Aseo y orden Realizar limpieza y sanitización diaria de:Área de producciónZona de almacenamientoSuperficies de trabajo y utensiliosCumplir con las normas de higiene y manipulación de alimentos exigidas por la autoridad sanitaria.   Requisitos del cargo: Experiencia en producción, bodegaje, alimentos o logística (no excluyente).Deseable experiencia en manipulación de alimentos o ambientes sanitarios.Capacidad para trabajo físico moderado.Responsabilidad, orden y atención al detalle.Licencia de conducir al día y vigente.   Horario y Lugar de trabajo: Jornada completaMartes a sábadoHorario referencial: 11:00 a 20:00 hrs (con 30 – 60 minutos de colación).Martes a miércoles: 11:00 a 19:00 hrs.Jueves a sábado: 11:00 a 20:00 hrs.Lugar: Av. Vitacura 5480, Local 46 Contrato Contrato a plazo fijo por un período inicial de 3 meses (período de prueba).Finalizado este período, y previa evaluación de desempeño, existe la posibilidad de pasar a contrato indefinido. Si te interesa trabajar en un entorno ordenado, con procesos claros y foco en hacer bien las cosas, esta puede ser una buena oportunidad para ti.

Se busca Jefe de Planta para pesquera en proceso de salmones  Organizar y Supervisar la producción de planta de procesos de acuerdo a programa entregada por el Gerencia de Planta y Jede de Planta  Coordinar y controlar las etapas operaciones del proceso productivo en su turno, para lograr las metas productivas tanto en volumen, calidad, rendimiento y seguridad ocupacional, velando por que se cumpla los procedimientos establecidos y las políticas definidas por la compañía  Conocer Programa de ingreso de materia prima (Cosecha) entregado por área respectiva y Programa Comercial entregado por Gerencia y/o Cliente.  Organizar actividades y tareas necesarias para el desarrollo de la producción, en conjunto con supervisores y Contratista  Orienta al grupo humano hacia el logro de los objetivos de la planta.  Trabajar bajo Fichas Técnicas de Productos.  Supervisar stock hielo, vestuario, embalajes, trabajadores e insumos de proceso.  Conocer y promover los objetivos del área en cuanto a Rendimiento, Productividad, calidad y Costos de los Productos.  Informar resultados de Rendimientos, Productividad y Calidad de los productos en forma diaria.  Distribuir y asignar en forma razonable el trabajo entre las personas a su cargo y otorga permiso de ausencia de los trabajadores con motivos justificados.  Velar por el cumplimiento de las normas higiene y bioseguridad.  Conocer y controlar el funcionamiento de las máquinas y equipos asociados a las líneas de proceso.  Coordinar los procesos entre los distintos turnos.  Responsable del cumplimiento de la trazabilidad en proceso.  Cumplirá con las funciones descritas en los procedimientos del BAP o de las que de ellas se deriven o se describan.  Trabajar bajo sistema HACCP y Bioseguridad  Responsable de hacer cumplir procedimiento COVID  Cumplir con cualquier actividad, dentro de la naturaleza de su cargo, que le fuese solicitada por su jefe directo.  Conocer y Aplicar reglamento Interno de la empresa. ESTUDIOS Universitarios del Área / Enseñanza Técnico Profesional del Área. EXPERIENCIA A lo menos 3 años en cargos similares. ACREDITACIONES - HACCP Y POS - Computación nivel usuario HABILIDADES Liderazgo, Organización y Planificación. - Resistencia al trabajo bajo presión. - Disponibilidad para efectuar turnos rotativos.

Buscamos Médico Veterinario para turnos rotativos de semana y fin de semana de por medio en una clínica especializada en felinos. Jornada y contrato: - Part time: 30 horas semanales. - Contrato: Relación laboral formal. Requisitos: - Persona proactiva, con ganas de trabajar y aprender. - Interés y disposición para formarse en manejo catfriendly. - Idealmente más de 2 años de experiencia en clínica veterinaria. Inicio: Disponibilidad para comenzar la primera semana de febrero. Postulación: Enviar currículum a postulacioneskaruna@gmail.com. Se valorará actitud colaborativa, compromiso con el bienestar felino y disposición para integrarse a un equipo especializado.

At Tonic3, we are looking for a Consulting Engineer – Customer Delivery with strong Enterprise networking experience to support customer-facing validation and delivery engagements in complex network environments. This role is ideal for engineers who enjoy hands-on technical work, direct customer interaction, and validating enterprise and service provider network solutions. What You’ll Do Engage with customers and other stakeholders on successful planning and execution of validation engagements.Support next generation R&S, Enterprise and Service Provider customers to accelerate implementation of new platforms/solutions.Validate new design solutions to meet customer requirements.Drive requirements discussions, analyze test requirements, build test lab configurations, author and execute test plans, and document results.Identify key issues and gaps and work with engineering and delivery teams to resolve them.Develop/integrate new technologies into lab environments.Collaborate with Solution Architects from Delivery and Sales teams regarding future initiatives and securing customer business.Innovate to gain efficiency and accelerate validation efforts.Collaborate with other engineers to ensure successful project delivery. Identify and facilitate new business growth opportunities. What We’re Looking For Customer Facing experience (ability to interface and interact with customers successfully).Previous experience in complex network troubleshooting or TAC-style experience.  3 - 8 years of experience with Catalyst 8ks, ASRs and ISR. Good understanding and experience with Cisco IOS-XE and IOS-XRVery good understanding and experience on L2 switching, L3 routing and routing protocols (specifically OSPF and BGP). Understanding and experience with VPNs (IPsec, DMVPN, ISAKMP, IKE, etc) and MPLS. Understanding of other protocols and features such as NAT, QoS, SNMP, TACACs, etc. Basic Programming/Scripting Skill (preferably Python)Basic working knowledge in yang models, configuration management, APIs and operational models.Strong Written and Verbal skills. Preferred skills: Some degree of programming/Scripting, orchestration and automation skills (preferably Python, Ansible, Terraform).Good understanding of data models, various data formats such as YAML, JSON and XML and of APIs. Experience in large-scale enterprise network deployments.Experience with Cisco network management and monitoring tools.Strong knowledge of network protocols such as BGP, OSPF, EIGRP, MPLS, and VPN technologies.Knowledge of designing Enterprise solutions, DMVPNs, and hub-spoke topologies. Preferred exposure to Cisco ISRs, ASRs and Catalyst product lines and IOS-XE and IOS-XR. Preferably a CCNA or CCNP level certification.Proficient with Industry Test Tools; Spirent or Ixia preferredStrong communication skills (written, verbal, and formal presentation)Ability and experience debugging and troubleshooting complex network problems. 📩 Interested? Apply or contact our Talent team to learn more.

La Organización Stato Consultores Ltda. Prestador de Mercado Publico desde hace más de 10 años con presencia Nacional, requiere de PROFESIONAL TECNOLOGO MEDICO CON MENCIÒN EN IMAGENOLOGIA, con el objetivo de proveer “Servicios de Horas de personal profesional para apoyo en diversas unidades del Hospital del Salvador, Región Metropolitana” ID 1057489-14-PC25. Requisitos: - CV Actualizado. - Certificado de título Profesional con acreditación de especialidad en imagenología y física médica. - ⁠Certificado de cursos, Rcp, IAAS, REAS (Deseable). - Acreditación de experiencia de 2 años en toma de exámenes tomográficos, radiológicos y angiográficos. - Certificado de inscripción SIS. -Condiciones Laborales a ofrecer: - Remuneración Mensual: $ 1.890.406 líquidos. - Contrato a plazo fijo bajo contrato código del trabajo. - Modalidad Horaria: Jornada diurna de lunes a viernes de 08:00 a 17:00 y viernes de 08:00 a 16:00 hrs. - Bono de Movilización: $120.000 - Entrega de Uniforme, Epp y crendecial. - Beneficios caja compensación 18 Septiembre. - Beneficio de Seguro ley 16.744 contra accidentes del trabajo y enfermedades profesionales. - Duración del Proyecto: 12 meses. De cumplir con los requisitos específicos y de estar interesado(a) favor enviar documentos a postulaciones.hsjdd@gmail.com.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Join Us as a Clinical Trial Coordinator – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. As part of our global team, you’ll have the opportunity to provide administrative and technical support to the Project Team. As a Clinical Trial Coord, you'll support audit readiness by ensuring files are reviewed according to the schedule detailed in the organization's SOP and department guidance document. You will provide administrative support for site activation activities and aid in the development of the critical path for site activation within assigned projects to support rapid site activations. Representing CRG personnel, you may utilize local knowledge, organization systems, external site lists, and sponsor directives to develop and review site lists that are suitable for the strategic needs of feasibility activities and to provide local input into the site tiering process. Additionally, you may act as a buddy during the onboarding phase and provide training to new staff as needed. What You’ll Do: According to the specific role (Central or Local), coordinates, oversees and completes functions on assigned trial(s) activities as detailed on the task matrix. Performs department, Internal, Country and Investigator file reviews as assigned, and documents findings in appropriate system(s). Ensures allocated tasks are performed on time, within budget and to a high-quality standard. Proactively communicates any risks to project leads. Provides system support (i.e., Activate & eTMF) and ensures system databases are always current. Performs administrative tasks on assigned trials, including, but not limited to, timely processing of documents sent to Client (e)TMF as assigned, performing (e)TMF reviews, distributing mass mailings and communications as needed, providing documents and reports to internal team members. Analyzes and reconciles study metrics and findings reports. Assists with clarification and resolution of findings related to site documentation. Assists with coordination, compilation and distribution of Investigator Site File (ISF) and Pharmacy binder materials and non-clinical study supplies to sites. Assists with study-specific translation materials and translation QC upon request. Maintains knowledge of and understands SOPs, client SOPs/directives, and current regulatory guidelines as applicable to services provided. Where applicable, conducts on-site feasibility visits (Asia Pac only). May support scheduling of client and/or internal meetings. May review and track of local regulatory documents. May provide system support (i.e., Activate & eTMF). May support RBM activities. May support the maintenance of study specific documentation and systems, including, but not limited to, study team lists, tracking of project specific training requirements, system access management and tracking of project level activity plans in appropriate system(s). Transmits documents to client and centralized IRB/IEC. Maintains vendor trackers. Supports start-up team in Regulatory submissions. Works directly with sites to obtain documents related to site selection. Assists the project team with the preparation of regulatory compliance review packages. Provides support as needed to coordinate with internal departments, ensuring site start-up activities within the site activation critical path are aligned. May complete the ‘Site Interest Plan’ in CTMS and collection and delivery of associated documents from investigators and site personnel. Documents in real time all communication, attempts an follow up associated with site contact and survey responses. Supports the review of survey data to ensure responses are logical, complete and reflective of the question asked. Works in collaboration with teammates to achieve targeted deadlines for assigned projects. Communicate with the team and appropriate clinical personnel regarding site issues and risks. Ensures an efficient, effective plan is in place for site contact and follow up. Ensure compliance with the plan and escalate concerns/non-compliance to management. May act as the local expert regarding site capacity and experience. Work with key local personnel to gather knowledge base and recommend additional sites. Harness this knowledge base when performing local tiering of sites. Liaises with Global Investigator Services to resolve investigator queries in real time and maintain ‘accounts and contact’ information. Contributes to the development and roll-out of global strategic feasibility processes and best practices. Trains new personnel in processes and systems. Utilizes local knowledge to contribute to the identification and development of new sites. Education and Experience Requirements: High / Secondary school diploma or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification. Bachelor's degree preferred. Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 0 to 1 year). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills and Abilities: Ability to work in a team or independently as required Good organizational skills and strong attention to detail, with proven ability to handle multiple tasks efficiently and effectively Demonstrated ability to effectively analyze project-specific data/systems to ensure accuracy and efficiency Strong customer focus Flexibility to reprioritize workload to meet changing project timelines Demonstrated ability to attain and maintain a good working knowledge of applicable Country Regulations, ICH Good Clinical Practices, and organization/Client SOPs and WPDs for all non-clinical/clinical aspects of project implementation, execution and closeout Good English language and grammar skills and proficient local language skills as needed Good computer skills, proficient in MS Office (Word, Excel, and PowerPoint) and ability to obtain knowledge and master all clinical trial database systems Ability to successfully complete the organizations clinical training program Self-motivated, positive attitude and good interpersonal skills Effective oral and written communication skills Good interpersonal skills Essential judgment and decision-making skills Capable of accurately following project work instructions Good negotiation skills Independent thinker Ability to manage risk and perform risk escalation appropriately Working Conditions and Environment: Work is performed in an office/ laboratory/clinical/ and/or home office environment with exposure to electrical office equipment. Occasional drives to site locations. Potential Occasional travel required.