Requisitos del Candidato

- Técnico de Nivel Superior en Química, Ingeniero Químico, o carreras afines.

- Mínimo 3 años de experiencia en supervisión o funciones similares.

- Experiencia en laboratorios farmacéuticos o de servicios externos.

- Conocimientos en normas GMP y GLP.

- Dominio de equipos analíticos, especialmente HPLC (excluyente) y disolutor.

- Experiencia en validaciones de procesos, limpieza y metodologías analíticas.

- Disponibilidad para trabajar en turno intermedio.

Principales Funciones

- Supervisar y coordinar las actividades del equipo de Analistas de Validaciones.

- Elaborar y revisar protocolos e informes de validación de metodologías analíticas.

- Coordinar recursos y actividades del área.

- Actualizar y mantener la documentación vigente: instructivos, procedimientos y registros.

- Asegurar el cumplimiento de las normas GMP y GLP.

- Supervisar validaciones de procesos, limpieza y metodologías analíticas.

- Gestionar el uso y control de equipos analíticos.