Descripción del Puesto

En ICON plc, un empleador inclusivo y miembro de myGwork, buscamos un Clinical Research Associate. Únete a nuestra organización de investigación clínica, trabajando con clientes globales en la innovación de tratamientos para enfermedades desafiantes.

Responsabilidades Principales

• Realizar actividades de monitoreo en sitio y remoto conforme a las pautas ICH-GCP y regulaciones.
• Verificar la protección de los participantes mediante la confirmación de los procedimientos de consentimiento informado.
• Asegurar la integridad de los datos clínicos y cumplimiento del protocolo aprobado.
• Elaborar e informar sobre hallazgos en sitios de investigación y actualizar sistemas de seguimiento.
• Participar en actividades de preparación y seguimiento de auditorías.
• Proporcionar capacitación a miembros menos experimentados del equipo clínico.

Perfil del Candidato

• Título universitario en salud, ciencias de la vida u otros campos relevantes.
• Mínimo 4 años de experiencia en monitoreo de ensayos clínicos.
• Experiencia en oncología es un plus.
• Es necesario viajar.
• Deben hablar y escribir en inglés y el idioma del país anfitrión.

Beneficios en ICON

En ICON, nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Ofrecemos un salario competitivo y beneficios diseñados para fomentar el bienestar y balance entre trabajo y vida personal. Conoce más sobre nuestros beneficios aquí.

Compromiso con la Inclusión

En ICON, la inclusión y pertenencia son fundamentales para nuestra cultura. Estamos dedicados a proporcionar un entorno accesible y libre de discriminación. Si necesitas alguna acomodación razonable durante el proceso de aplicación, háznoslo saber a través del siguiente enlace: Acomodaciones razonables.

Motivación para Aplicar

Si estás interesado en este rol pero no cumples con todos los requisitos, te animamos a postularte. ¡Puede que seas la persona que buscamos para este o otros puestos en ICON!