Abbott

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Hoy
Expira 26/06/2025

Jefe Compliance QA

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Acerca de Abbott

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajando en Abbott

En Abbott, Puedes Hacer Un Trabajo Que Importa, Crecer y Aprender, Cuidar De Ti Mismo y De Tu Familia, Ser Verdaderamente Quién Eres y Vivir Una Vida Plena. Tendrás Acceso a

  • Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.

Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.

  • Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

La Oportunidad

Esta posición está ubicada en Santiago de Chile para la división de EPD .

Como Jefe de Compliance QA, tendrás la oportunidad de Asegurar el cumplimiento de las políticas y procedimientos de calidad de cada uno de los procesos y productos manufacturados dentro de las dependencias de Abbott EPD Chile. Velando, además, por el cumplimiento de las regulaciones GMP relevantes tanto locales como la de los mercados abastecidos por Abbott EPD Chile. Su foco principal será supervisar que todas aquellas gestiones que aseguren el mantenimiento del sistema de no conformidades, CAPAS (acciones correctivas y preventivas), desviaciones planificadas, revisión periódica de productos, así como la gestión del riesgo de éstos, se cumplan en tiempo y forma.

Que harás

  • Definir estrategias y gestionar el sistema de calidad asociado a no conformidades, desviaciones planeadas, acciones correctivas y preventivas (CAPAS), así como revisiones periódicas de producto asegurando el cumplimiento de los objetivos corporativos aplicables.
  • Gestionar, generar y/ó evaluar indicadores de calidad para realizar el seguimiento de las actividades realizadas, con el fin de ejecutar planes de acción que aseguren el cumplimiento de dichas métricas, con foco en reportes en corporativos/divisionales (por ejemplo AMR) como del sitio
  • Gestionar/coordinar las actividades de los subordinados directos y revisar/aprobar la documentación necesaria para administrar sistema de calidad (Ej: no conformidades, evaluaciones toxicológicas, HHA, acciones sobre producto (PA), CAPAs, procedimientos, control de cambios, entre otros).
  • Asegurar vigencia procedimientos, documentos y registros utilizados por el área y se realicen las acciones que apliquen para mantenerlos actualizados según políticas, regulaciones o mejoras detectadas a los procesos afectos.
  • Asegurar el cumplimiento de los compromisos establecidos por acciones correctivas, preventivas, tareas de control de cambio y otros, cuya responsabilidad de ejecución sea del área.

Cualificaciones requeridas

  • Educación: Graduado en Químico farmacéutico o carreras a fin.
  • Experiencia: Mínimo 5 años.
  • Conocimientos:
    • Indicadores de calidad y desarrollo de reportes corporativos
    • Trato con cliente interno y desarrollo de workshops
    • gestión del sistema de calidad (no conformidades, evaluaciones toxicológicas, etc)
    • Programa de capacitación
  • Industria: Empresas de Sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica o industria regulada, con experiencia en posiciones de liderazgo (Supervisión/Coordinación).
Aplicar ahora

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