Descubre un Trabajo Impactante:

Lidera programas de redacción médica centrados en el paciente, con un foco en Formularios de Consentimiento Informado (ICFs). Gestiona proyectos complejos, interactúa con clientes y asegura la entrega y calidad de documentos, contribuyendo a resultados de investigación de clase mundial.

Un Día en la Vida:

• Desarrolla y adapta planes de proyecto y cronogramas.
• Gestiona las relaciones con los clientes.
• Colabora con equipos multifuncionales.
• Monitorea el progreso del proyecto y proporciona actualizaciones de estado.
• Mentoriza al personal junior y asegura el cumplimiento de los procesos de calidad.

Claves para el Éxito:

• Habilidades avanzadas de gestión de proyectos.
• Capacidades sobresalientes de planificación y organización.
• Excelentes habilidades de comunicación, negociación y toma de decisiones.
• Conocimiento profundo de las normativas y pautas de desarrollo de documentos.
• Capacidad comprobada para liderar y mentorizar al personal junior.

Educación:

• Licenciatura (preferentemente en un campo científico) con un mínimo de 8 años de experiencia relevante, o un título avanzado con un mínimo de 6 años de experiencia relevante.

Experiencia:

• Experiencia en la gestión de proyectos de redacción médica o clínicos.
• Experiencia en la industria farmacéutica/CRO.
• Preferiblemente, experiencia en redacción médica (Regulatoria y/o lenguaje sencillo).

Conocimientos, Habilidades y Capacidades:

• Habilidades avanzadas en presupuestación, previsión y gestión de recursos.
• Habilidades expertas en planificación y organización.
• Excelentes habilidades interpersonales y de comunicación.

Lo que Ofrecemos:

Aparte de un salario competitivo, ofrecemos un extenso paquete de beneficios centrados en la salud y el bienestar de nuestros empleados. Fomentamos una cultura de trabajo flexible, valorando el equilibrio entre la vida laboral y personal. Somos una organización global con un toque local.