Descripción del Cargo

Este puesto desempeñará un papel crucial en la articulación con médicos, fomentando redes de colaboración y participando en estudios clínicos, manteniendo altos estándares de calidad y ética.

Responsabilidades Principales

• Ampliar redes de colaboración médica y promover la participación en investigación clínica.
• Identificar oportunidades de vinculación con especialistas y asegurar que los pacientes se beneficien de protocolos activos.
• Coordinar actividades de sensibilización sobre estudios clínicos, cumpliendo con las normativas éticas y buenas prácticas clínicas (GCP).
• Colaborar en el seguimiento de procesos de screening e inclusión de participantes, asegurando calidad y trazabilidad de datos.
• Monitorear indicadores de desempeño y proponer mejoras basadas en evidencia.

Perfil Ideal

Se requiere título en el área de salud y experiencia de 1 a 2 años en entornos clínicos. Capacidad de comunicación, empatía, y disposición para aprender sobre Buenas Prácticas Clínicas (GCP) son esenciales.

Lo Que Ofrecemos

Ofrecemos un sueldo competitivo, bonificación variable y acceso a programas de formación continua en un ambiente ético e inclusivo, integrado a un equipo multidisciplinario en constante desarrollo.