Descripción del Trabajo

Realice trabajo de monitoreo y gestión de sitios para garantizar que los lugares estén llevando a cabo los estudios y reportando los datos según lo requerido por el protocolo del estudio, regulaciones aplicables y requisitos del patrocinador.

Funciones Esenciales

• Realizar visitas de monitoreo de sitios (selección, iniciación, monitoreo y cierre) conforme a los requisitos regulatorios.
• Trabajar con los sitios para adaptar y rastrear el plan de reclutamiento de sujetos.
• Administrar la capacitación relacionada con el protocolo y establecer líneas de comunicación frecuentes con los sitios.
• Evaluar la calidad e integridad de las prácticas del sitio de estudio.
• Gestionar el progreso de los estudios asignados
• Asegurarse de que la documentación necesaria esté disponible para el archivo.
• Crear y mantener documentación adecuada respecto a la gestión del sitio.
• Colaborar con miembros del equipo de estudio.

Calificaciones

• Título universitario en disciplina científica o atención médica preferido.
• Experiencia en monitoreo o programa de capacitación CRA es valorada.
• Conocimiento básico de requisitos regulatorios de investigación clínica.
• Habilidades de comunicación en inglés, tanto escritas como verbales.
• Capacidad para establecer relaciones efectivas con compañeros y clientes.

Acerca de IQVIA

IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica y análisis comercial para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Nuestra misión es crear conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo de tratamientos médicos innovadores.