Descripción del Puesto

El puesto de Clinical Research Associate (CRA) implica responsabilidad local para la entrega de estudios en sitios asignados y participación activa en el equipo de estudio local.

Responsabilidades

• Contribuye a la selección de investigadores potenciales.
• Realiza visitas de calificación de sitios y mantiene documentos regulatorios.
• Capacita y apoya al personal del sitio en asuntos relacionados con el estudio.
• Participa activamente en reuniones del equipo de estudio local.
• Inicia, monitorea y cierra sitios de estudio conforme a la normativa.

Experiencia y Habilidades

Se requiere de 0 a 2 años de experiencia previa en investigación clínica y conocimientos de GCP y directrices ICH.