Descripción del Puesto

El Clinical Research Associate (CRA) tiene la responsabilidad local de entregar los estudios en los sitios asignados y participa activamente en el equipo de estudio local. trabaja en estrecha colaboración con otros CRAs y el equipo de estudio local para asegurar el cumplimiento de los compromisos del estudio de manera eficiente.

Responsabilidades Principales

• Contribuye a la selección de investigadores potenciales.
• Realiza visitas de calificación del sitio y se encarga de la gestión de documentos regulatorios.
• Capacita y apoya al personal del sitio sobre los principios de gestión de calidad basada en riesgos.
• Participa activamente en reuniones del equipo de estudio local.
• Gestiona el rendimiento de los sitios y resuelve problemas relacionados con el estudio.

Calificaciones y Habilidades

Este puesto normalmente requiere de 0 a 2 años de experiencia relevante. Se valorará el conocimiento de requisitos regulatorios de investigación clínica, habilidades de comunicación y un título en ciencias o atención médica.