Descripción del Puesto

El Clinical Research Associate (CRA) es responsable de la entrega de estudios en sitios locales, trabajando en colaboración con otros CRAs y el equipo de estudio local.

Responsabilidades Clave

• Monitoreo y gestión de estudios clínicos en cumplimiento con documentos regulatorios.
• Entrenamiento y apoyo a investigadores y personal del sitio.
• Participación activa en reuniones del equipo de estudio local.

Requisitos de Experiencia y Habilidades

Se requiere de 0 a 2 años de experiencia en investigación clínica y un buen conocimiento de regulaciones de investigación clínica.

El candidato debe tener un título en una disciplina científica o de salud, con habilidades de comunicación oral y escrita en inglés.