Descripción del Puesto

Como CRA II en ICON, te encargarás de diseñar y analizar ensayos clínicos, interpretando datos médicos complejos para contribuir a tratamientos innovadores.

Responsabilidades Clave

• Realizar visitas de calificación, inicio, monitoreo y cierre de ensayos clínicos.
• Asegurar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad del paciente durante el proceso del ensayo.
• Colaborar con investigadores y personal del sitio para facilitar un desarrollo fluido del estudio.

Perfil del Candidato

Se requiere experiencia relevante en monitoreo de ensayos clínicos y las siguientes calificaciones:

• Título universitario en un campo científico o relacionado con la salud.
• Mínimo 2 años de experiencia como CRA.
• Conocimiento profundo de procesos de ensayos clínicos y normativas ICH-GCP.

Beneficios de trabajar en ICON

En ICON, ofrecemos un entorno laboral diverso que fomenta el alto rendimiento y el talento, además de un paquete competitivo de beneficios centrado en el bienestar y el equilibrio entre la vida laboral y personal.

Compromiso con la Inclusión

Valorizamos la inclusión y el bienestar, garantizando un ambiente laboral libre de discriminación, donde todos los postulantes son bienvenidos.