ICON Strategic Solutions

En ICON, trabajarás en un modelo dedicado a los patrocinadores, respaldado por nuestra experiencia global. Somos la organización de FSP más grande del mundo, ofreciendo estabilidad y desarrollo profesional en un entorno colaborativo.

Responsabilidades Clave

• Realizar visitas de calificación, inicio, monitoreo y cierre para ensayos clínicos.
• Asegurar la conformidad con el protocolo y la integridad de los datos.
• Colaborar con investigadores y personal del sitio.
• Revisar datos y resolver consultas.
• Contribuir con la preparación de documentación del estudio.

Perfil del Candidato

Buscamos personas con experiencia en monitoreo de ensayos clínicos y las siguientes calificaciones:

• Título universitario en un campo científico o relacionado con la salud.
• Mínimo 2 años de experiencia como CRA.
• Conocimiento profundo de procesos de ensayos clínicos y regulaciones.
• Excelentes habilidades organizativas y de comunicación.
• Capacidad para trabajar independientemente y en equipo.
• Disposición a viajar (aproximadamente 60%).

Beneficios que Ofrecemos

En ICON, valoramos a nuestro personal y brindamos una cultura diversa que recompensa el alto rendimiento:

• Beneficios de licencia anual.
• Opciones de seguro de salud adaptadas a tus necesidades.
• Planificación de jubilación competitiva.
• Programa de Asistencia al Empleado.
• Aseguramiento de vida.
• Beneficios opcionales específicos de cada país.

Visita nuestro sitio de carreras para conocer más sobre los beneficios que ofrecemos. En ICON, la inclusión y pertenencia son fundamentales.

Si necesitas alguna adecuación razonable durante el proceso de aplicación, háznoslo saber. Si te interesa el rol, te animamos a postular independientemente de si cumples con todos los requisitos.