Misión del Puesto

Serás responsable de analizar y gestionar registros y documentación regulatoria de alta complejidad, cumpliendo con la normativa sanitaria chilena e internacional. Tu trabajo será clave para asegurar la aprobación de nuevos productos, permisos de fabricación y enmiendas.

Requisitos Excluyentes

• Formación: Profesional Químico(a) Farmacéutico(a).
• Conocimientos en: Decreto Supremo N°3, normativa regulatoria farmacéutica, preparación de dossier farmacéutico, formularios de bioequivalencia y validación de proceso.
• Herramientas: Microsoft (Excel, Word, PowerPoint).
• Idioma: Inglés técnico.

Ofrecemos

Salario competitivo y beneficios de salud. Oportunidades reales de desarrollo profesional en un ambiente inclusivo, diverso y colaborativo. Participación en proyectos innovadores y de alto impacto.

Compromiso con la Diversidad

En Eurofarma estamos comprometidos en garantizar un ambiente de trabajo inclusivo que promueve la diversidad. Buscamos incorporar personas que deseen construir una sociedad más justa e inclusiva, respetando individualidades y diferentes orígenes.