Adecco

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17 días
Expira 14/08/2026

Analista de asuntos regulativos

Analista de asuntos regulativos

Descripción de la Oferta

En Adecco buscamos incorporar un/a Químico/a Farmacéutico/a especializado/a por proyecto en asuntos regulatorios para colaborar con una empresa del sector farmacéutico orientada al desarrollo y comercialización de medicamentos en Chile.

Objetivo del Puesto

El objetivo principal de la posición es asegurar el cumplimiento regulatorio de los productos farmacéuticos, gestionando registros sanitarios y evaluando cambios regulatorios que puedan impactar en los mismos.

Funciones del Puesto

  • Evaluar cambios globales, regionales y locales que puedan impactar los registros sanitarios vigentes, asegurando su adecuada actualización.
  • Revisar CTD’s (Common Technical Document) o dossiers de productos con potencial de registro en Chile y definir su estrategia regulatoria específica para el mercado chileno.
  • Validar la viabilidad regulatoria y productiva de nuevos proyectos, considerando normativa sanitaria chilena y capacidades de producción asociadas.
  • Revisar la información técnica requerida para la preparación de expedientes y respuestas a requerimientos de entidades regulatorias, garantizando consistencia y precisión documental.
  • Preparar expedientes para la solicitud, renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos ante la autoridad sanitaria chilena.
  • Entre otras labores atingentes al cargo.

Perfil Requerido

  • Título profesional de Químico Farmacéutico, requisito excluyente para el ejercicio de las responsabilidades descritas en el puesto.
  • Experiencia en asuntos regulatorios en la industria farmacéutica, considerada deseable para una gestión eficiente de registros sanitarios y expedientes.
  • Conocimiento en normativa sanitaria chilena, necesario para asegurar el cumplimiento regulatorio ante la autoridad sanitaria chilena competente.
  • Experiencia en liberación de productos/lotes, apreciada para garantizar que los medicamentos cumplan las especificaciones antes de su comercialización.
  • Nivel de inglés intermedio o avanzado, requerido para la revisión de documentación técnica y coordinación con equipos globales o regionales.

Sueldo

1.600.000 líquido.