Funciones principales

Organizar y administrar el Sistema de Documentación de la Calidad. Asegurar el desarrollo y cumplimiento de las normas GMP. Proponer e implementar mejoras en los procesos para minimizar la reincidencia de No Conformidades detectadas. Apoyar actividades relacionadas con gestión de calidad y control documental.

Requisitos

• Título profesional de Químico Farmacéutico o Ingeniero Químico.
• Experiencia mínima de 1 año en Gestión de Calidad y Documentación.
• Conocimiento de normativas GMP.
• Orden, capacidad analítica y orientación a la mejora continua.

Condiciones y beneficios

Contrato externo. Buses de acercamiento desde Metro Santa Ana. Alimentación incluida. Jornada de lunes a viernes.

Interesados/as enviar CV actualizado.