Quiénes somosJuntos tenemos la misión de hacer que sea más asequible y más fácil acceder a una salud óptima para ayudar a millones de personas de todo el mundo a que disfruten de una vida más sana. Es una misión que une a nuestra gente, de diversas nacionalidades y procedencias, a través de casi 60 países. Trabajar en esta empresa significa trabajar con el principal fabricante de medicamentos genéricos del mundo, y con el productor de muchos de los productos de la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. En la actualidad, al menos 200 millones de personas de todo el mundo toman uno de nuestros medicamentos al día. Aunque sea una cifra asombrosa, siempre estamos buscando nuevas formas de seguir diferenciándonos, y nuevas personas con las que lograrlo.La oportunidadVelar y asegurar un abastecimiento adecuado de productos al área Comercial, planificando y coordinando la gestión realizada por el Área de Producción, Abastecimiento y Control de Calidad.Cumplir cabalmente con la normativa interna y exigencias de calidad generadas por Aseguramiento de la Calidad y Regulatory Affairs.Qué hará el candidato cada díaMantener un stock de productos que permita satisfacer las necesidades del área ComerciialElaborar, supervisar, asesorar y controlar la elaboración de programas de producción según políticas de inventario Analizar los pedidos del área Comercial, evaluando que los productos sean factibles de producirse en términos de costos, insumos y registros Mantener reuniones con el área de Marketing para analizar y aprobar programa de producción Controlar el envío de un programa generado por el área de Abastecimiento Elaborar y supervisar el programa de control de calidad, en cuanto a secuencia de análisis y control técnico Aprobar programa de mantención de equipos Mantener un control exhaustivo de los costos e insumos asociados al área de producción Realizar una gestión fiscalizadora de todas las áreas en relación al presupuesto elaboradoControlar y revisar presupuesto mensual de cada área, verificando que los costos se den de acuerdo a lo estipuladoAdministrar maestro de ítems de rutas (desviación de los costos reales v/s costos estándares)Controlar y supervisar la gestión realizada en Dispensación y Bodega de InsumosControlar la administración de inventarios y sus cuadraturas Experiencia y cualificacionesEstudios Universitarios (Ingeniería Civil Industrial o en Procesos Químicos). 5 años de experiencia laboral relacionada en industrias farmaceuticas con manufactura nacional. Ingles avanzado (Excluyente) Experiencia en SAP y APO (Excluyente) Reporta aPlant/Country Supply Chain LeadYa trabajando en Teva?Si eres un empleado actual de Teva, por favor aplica usando el portal interno de "Employee Central". De este modo tu aplicación se tramitará con preferencia. Además, podrás ver las oportunidades que sean abiertas exclusivamente para los empleados de Teva. Pulsa en el siguiente enlace para buscar y aplicar: Internal Career Site Portal de carrera interno está disponible en tu red doméstica. Si tienes dificultades para acceder a tu cuenta de EC, contacta con tu RRHH/ IT locales.Igualdad de Oportunidades en TevaTeva Pharmaceuticals se compromete con la igualdad de oportunidades en el empleo. La política global de Teva es ofrecer igualdad de oportunidades de empleo sin distinción de edad, raza, credo, color, religión, sexo, discapacidad, embarazo, condición médica, orientación sexual, identidad o expresión de género, ascendencia, origen nacional o étnico o cualquier otro estado legalmente reconocido con derecho a protección bajo las leyes aplicables.Teva Pharmaceuticals is committed to equal opportunity in employment. It is Teva's policy that equal employment opportunity be provided without regard to age, race, creed, color, religion, sex, disability, pregnancy, medical condition, genetic information, marital status, sexual orientation, gender identity or expression, ancestry, national or ethnic origin, citizenship status, military status or status as a disabled or protected veteran, or any legally recognized status entitled to protection under applicable federal, state, or local laws. Nivel de antigüedad: IntermedioTipo de empleo: Jornada completaFunción laboral: Cadena de abastecimientoSectores: Servicios de bienestar y mantenimiento físico, Investigación biotecnológica y Fabricación de productos farmacéuticos

Quiénes somosJuntos tenemos la misión de hacer que sea más asequible y más fácil acceder a una salud óptima para ayudar a millones de personas de todo el mundo a que disfruten de una vida más sana. Es una misión que une a nuestra gente, de diversas nacionalidades y procedencias, a través de casi 60 países. Trabajar en esta empresa significa trabajar con el principal fabricante de medicamentos genéricos del mundo, y con el productor de muchos de los productos de la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. En la actualidad, al menos 200 millones de personas de todo el mundo toman uno de nuestros medicamentos al día. Aunque sea una cifra asombrosa, siempre estamos buscando nuevas formas de seguir diferenciándonos, y nuevas personas con las que lograrlo.La oportunidadBuscamos un Químico Analista para el área de Control de Calidad de nuestro laboratorio para apoyarnos en las funciones analíticas de materias primas y productos terminados.Qué hará el candidato cada díaRealizar análisis físico-químico de materias primas y/o productos terminados, de acuerdo a procedimientos internos y normas GLP, utilizando equipos de complejidad mayor.Elaborar protocolos e informes sobre validaciones (Fabricación, limpieza, Sistemas de apoyo crítico, otros) u otros análisis realizados a materias primas o productos terminados.Verificar el cumplimiento de las operaciones preventivas o correctivas del departamento en mantención del área, en equipos e instrumentales del área.Coordinar las actividades relacionadas con las Validaciones de procesos críticos con las áreas involucradas (Fabricación, limpieza, Sistemas de apoyo crítico, otros).Mantener cultura de EHS y Calidad dentro del área de trabajo mediante actividades de entrenamiento o capacitaciones formales e informalesExperiencia y cualificacionesEstudios Técnicos Superior (Químico Analista) y/o estudios profesionales sin experienciaExperiencia al menos 1 año en análisis físico-químico en industria farmacéutica (Excluyente)Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos de Mañana y TardeDisfrutar de una elección más gratificanteMarcar la diferencia con Teva PharmaceuticalsReporta aManager Quality ControlYa trabajando en Teva?Si eres un empleado actual de Teva, por favor aplica usando el portal interno de "Employee Central". De este modo tu aplicación se tramitará con preferencia. Además, podrás ver las oportunidades que sean abiertas exclusivamente para los empleados de Teva. Pulsa en el siguiente enlace para buscar y aplicar: Internal Career Site Portal de carrera interno está disponible en tu red doméstica. Si tienes dificultades para acceder a tu cuenta de EC, contacta con tu RRHH/ IT locales.Igualdad de Oportunidades en TevaTeva Pharmaceuticals se compromete con la igualdad de oportunidades en el empleo. La política global de Teva es ofrecer igualdad de oportunidades de empleo sin distinción de edad, raza, credo, color, religión, sexo, discapacidad, embarazo, condición médica, orientación sexual, identidad o expresión de género, ascendencia, origen nacional o étnico o cualquier otro estado legalmente reconocido con derecho a protección bajo las leyes aplicables.Teva Pharmaceuticals is committed to equal opportunity in employment. It is Teva's policy that equal employment opportunity be provided without regard to age, race, creed, color, religion, sex, disability, pregnancy, medical condition, genetic information, marital status, sexual orientation, gender identity or expression, ancestry, national or ethnic origin, citizenship status, military status or status as a disabled or protected veteran, or any legally recognized status entitled to protection under applicable federal, state, or local laws. Nivel de antigüedad: IntermedioTipo de empleo: Jornada completaFunción laboral: Investigación, Analista y Tecnología de la informaciónSectores: Servicios de bienestar y mantenimiento físico, Investigación biotecnológica y Fabricación de productos farmacéuticos

Quiénes somosJuntos tenemos la misión de hacer que sea más asequible y más fácil acceder a una salud óptima para ayudar a millones de personas de todo el mundo a que disfruten de una vida más sana. Es una misión que une a nuestra gente, de diversas nacionalidades y procedencias, a través de casi 60 países. Trabajar en esta empresa significa trabajar con el principal fabricante de medicamentos genéricos del mundo, y con el productor de muchos de los productos de la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. En la actualidad, al menos 200 millones de personas de todo el mundo toman uno de nuestros medicamentos al día. Aunque sea una cifra asombrosa, siempre estamos buscando nuevas formas de seguir diferenciándonos, y nuevas personas con las que lograrlo.La oportunidadElaborar un plan maestro de producción a 18 meses, cumpliendo con los tiempos establecidos en el Ciclo de Planificación de la planta a su cargo. Asegurar el nivel de servicio al cliente (CSL), los volúmenes de producción, las coberturas y la disponibilidad de producto terminado para el mercado.Qué hará el candidato cada díaPlanificación de Producción: Desarrollar y mantener el plan maestro de producción a 18 meses, garantizando el CSL y la disponibilidad de productos terminados según las variaciones del pronóstico de demanda.Comunicación Interdepartamental: Enviar el plan maestro de producción mensual a las áreas de Supply, Producción, MS&T, QA, QC, R&D y Comercial.Optimización de Capacidad: Balancear la capacidad de las plantas al 85%, buscando eficiencias operativas a través de campañas, ruedas de ritmo, etc.Revisión de Pronósticos: Revisar mensualmente las principales variaciones del pronóstico y coordinar con el Demand Planner para validar outliers.Preparación de Información: Preparar datos e informes para las reuniones de revisión de suministro (Supply Review Meeting).Adherencia a Planes: Asegurar la adherencia al Plan Operativo Anual (AOP) y al Plan de Negocios a Largo Plazo (LBE) mediante el plan maestro de producción.Control de Exactitud: Monitorear la precisión del AOP y LBE, aclarando las variaciones y escalando riesgos asociados.Cumplimiento de Normativas: Seguir las políticas y procedimientos de EHS, Compliance y las políticas internas del sistema de Gestión de Calidad de la Compañía.Experiencia y cualificacionesFormación Académica: Título profesional en Ingeniería Civil Industrial, Ingeniería Comercial o carreras afines.Idiomas: Inglés básico.Habilidades Técnicas: Dominio avanzado de Microsoft Excel y nivel usuario en el módulo de Planificación y Compras de SAP.Experiencia: Al menos 2 años de experiencia en la posición, preferentemente en la industria farmacéutica, dispositivos médicos, cosméticos y/o alimentos.Reporta aPlanning ManagerYa trabajando en Teva?Si eres un empleado actual de Teva, por favor aplica usando el portal interno de "Employee Central". De este modo tu aplicación se tramitará con preferencia. Además, podrás ver las oportunidades que sean abiertas exclusivamente para los empleados de Teva. Pulsa en el siguiente enlace para buscar y aplicar: Internal Career Site Portal de carrera interno está disponible en tu red doméstica. Si tienes dificultades para acceder a tu cuenta de EC, contacta con tu RRHH/ IT locales.Igualdad de Oportunidades en TevaTeva Pharmaceuticals se compromete con la igualdad de oportunidades en el empleo. La política global de Teva es ofrecer igualdad de oportunidades de empleo sin distinción de edad, raza, credo, color, religión, sexo, discapacidad, embarazo, condición médica, orientación sexual, identidad o expresión de género, ascendencia, origen nacional o étnico o cualquier otro estado legalmente reconocido con derecho a protección bajo las leyes aplicables.Teva Pharmaceuticals is committed to equal opportunity in employment. It is Teva's policy that equal employment opportunity be provided without regard to age, race, creed, color, religion, sex, disability, pregnancy, medical condition, genetic information, marital status, sexual orientation, gender identity or expression, ancestry, national or ethnic origin, citizenship status, military status or status as a disabled or protected veteran, or any legally recognized status entitled to protection under applicable federal, state, or local laws. Nivel de antigüedad: IntermedioTipo de empleo: Jornada completaFunción laboral: Cadena de abastecimientoSectores: Servicios de bienestar y mantenimiento físico, Investigación biotecnológica y Fabricación de productos farmacéuticos