Laboratorios Siegfried Chile
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Analista de Asuntos Regulatorios
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En Laboratorios Siegfried Chile estamos buscando a un/a Analista de Asuntos Regulatorios (Químico Farmacéutico) para reemplazo de pre y post- natal (8 meses). 🛠️ Requisitos: Químico Farmacéutico (titulado)Al menos 2 años de experiencia en el áreaManejo de herramientas Office nivel intermedio, en especial Excel.Idiomas: inglés intermedioProactividad, responsabilidad, capacidad analítica, orden y atención al detalle 📌 Principales Responsabilidades: Apoyar la gestión y ejecución de actividades regulatorias necesarias del áreaAnalizar y tramitar la documentación para el sometimiento y seguimiento de trámites afectos a la Dirección Técnica frente al Instituto de Salud Pública: transferencias de registros, renovaciones, solicitudes de control de serie, exenciones de control de calidad, cuotas de importación, usos y/o destinos de productos importados, estándares entre otros.Dar soporte técnico a los lanzamientos de los productos.Revisar y aprobar artes.Realizar procedimientos que describen las tareas y procesos del área.Preparar la información regulatoria para productos nuevos tanto en el SEREMI como en el ISP.Notificar al ISP los eventos adversos recibidos. 🌟 ¿Qué Ofrecemos? Ambiente colaborativo y profesional.Oportunidad de crecimiento y aprendizaje continuo.Participación activa en procesos claves de la organización.Renta acorde a mercado. 📍 Lugar: Las Condes, Región Metropolitana. ¿Te interesa formar parte de un equipo que valora tu experiencia y compromiso? ¡Postula ahora! ¿Cómo postular? Debes enviar tu CV actualizado y tus pretensiones de renta al correo ccortez@siegfriedchile.cl
3 días
Expira 18/01/2026
Analista de Asuntos Regulatorios
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En Laboratorios Siegfried Chile estamos buscando a un/a Analista de Asuntos Regulatorios (Químico Farmacéutico) para reemplazo de pre y post- natal (8 meses). 🛠️ Requisitos: Químico Farmacéutico (titulado)Al menos 2 años de experiencia en el áreaManejo de herramientas Office nivel intermedio, en especial Excel.Idiomas: inglés intermedioProactividad, responsabilidad, capacidad analítica, orden y atención al detalle 📌 Principales Responsabilidades: Apoyar la gestión y ejecución de actividades regulatorias necesarias del áreaAnalizar y tramitar la documentación para el sometimiento y seguimiento de trámites afectos a la Dirección Técnica frente al Instituto de Salud Pública: transferencias de registros, renovaciones, solicitudes de control de serie, exenciones de control de calidad, cuotas de importación, usos y/o destinos de productos importados, estándares entre otros.Dar soporte técnico a los lanzamientos de los productos.Revisar y aprobar artes.Realizar procedimientos que describen las tareas y procesos del área.Preparar la información regulatoria para productos nuevos tanto en el SEREMI como en el ISP.Notificar al ISP los eventos adversos recibidos. 🌟 ¿Qué Ofrecemos? Ambiente colaborativo y profesional.Oportunidad de crecimiento y aprendizaje continuo.Participación activa en procesos claves de la organización.Renta acorde a mercado. 📍 Lugar: Las Condes, Región Metropolitana. ¿Te interesa formar parte de un equipo que valora tu experiencia y compromiso? ¡Postula ahora! ¿Cómo postular? Debes enviar tu CV actualizado y tus pretensiones de renta al correo ccortez@siegfriedchile.cl