En Centro de Estudios Clínicos Inmunocel estamos en búsqueda de un profesional para el cargo de Data Entry, encargado de ingresar datos clínicos a las plataformas de los estudios. Si quieres formar parte de un equipo comprometido con la calidad de la investigación clínica y buscas proyección en esta área, ¡únete a nuestro equipo! REQUISITOS: - Experiencia previa en ingreso de datos para Estudios Clínicos (excluyente). - Inglés nivel intermedio- avanzado. - Disponibilidad para trabajar de forma presencial de lunes a viernes en horario diurno (40 horas semanales). RESPONSABILIDADES: 1. Traspasar datos desde ficha clínica a las plataformas de registro de los estudios clínicos (CRF) respetando los plazos establecidos. 2. Resolver discrepancias en CRF. 3. Interpretar registros clínicos para resolver discrepancias. 4. Detectar errores o información ausente en los registros clínicos y asegurar su corrección. 5. Hacer seguimiento de los datos ingresados. 6. Mantener la confidencialidad de los pacientes participantes de estudios clínicos. 7. Ayudar en la aclaración y resolución de hallazgos luego de las visitas de monitoreo y cierres de base de datos. 8. Asistir y participar en las reuniones de coordinación. 9. Proponer iniciativas y contribuir en los planes de mejora continua. 10. Mantener informado a su jefatura directa de novedades ocurridas durante el desarrollo de las labores habituales.

En Inmunocel estamos buscando un/a enfermero/a con experiencia en coordinación de Estudios Clínicos Hemato - Oncológicos. Si quieres seguir desarrollando tus habilidades y formar parte de un equipo comprometido con la calidad y atención excepcional a nuestros pacientes, ¡únete a nuestro equipo! REQUISITOS: - Enfermero/a Universitario/a. - Experiencia en Oncología / Hemato- Oncología. - Experiencia en Estudios Clínicos de la Industria (al menos 1 año). - Inglés nivel intermedio o superior. - Disponibilidad inmediata para trabajar de forma presencial de lunes a viernes (40 horas semanales). FUNCIONES PRINCIPALES: - Organizar y supervisar la ejecución de los ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de los protocolos de investigación, las normativas regulatorias y los estándares de buenas prácticas clínicas (BPC). - Realizar el seguimiento continuo de los participantes del estudio, apoyando el registro de Data Entry de manera precisa y completa los datos clínicos y de seguridad en la base de datos del ensayo clínico (eCRF). - Trabajar en estrecha colaboración con el equipo multidisciplinario de investigación, incluyendo médicos, investigadores, prestadores de servicio externos y personal de apoyo, para garantizar una atención integral y coordinada a los participantes del estudio. - Mantener actualizada y ordenada la documentación del estudio clínico. - Asegurar el cumplimiento de las normativas y directrices regulatorias pertinentes, así como de reportar cualquier evento adverso o incumplimiento del protocolo a las autoridades competentes según los procedimientos y plazos establecidos. HABILIDADES Y ACTITUDES: - Motivación por el aprendizaje continuo - Prolijidad - Responsabilidad y compromiso - Organización y planificación - Proactividad e iniciativa - Trabajo en equipo